Inglaterra. La cadena Superdrug venderá test de ADN

Estos productos están prohibidos en Estados Unidos

Londres, 31 de marzo. La cadena de droguerías británica Superdrug se ha convertido en la primera en poner a la venta en su red de 600 establecimientos el kit 23andMe de análisis del ADN. El producto está al alcance de los consumidores junto a los analgésicos para llegar al mayor número de personas, según la cadena que ha logrado la marca de producto CE y que puede comercializar en Europa.

El kit de análisis de ADN cuesta 124,99 libras y ofrece al consumidor la posibilidad de analizar su saliva para crear una ficha de ADN, que incluye 104 chequeos de salud. El análisis destaca el riesgo genético de una persona de desarrollar ciertas enfermedades, como Alzheimer, Parkinson y 43 dolencias hereditarias, como fibrosis quística, entre otras. El perfil de ADN muestra además la sensibilidad de la persona a 12 medicamentos distintos.

Los resultados relativos a enfermedades graves como Alzheimer o Parkinson exigen del interesado que de su autorización para conocerlos por tratarse de información sensible, señala un portavoz del kit 23andMe en el Reino Unido al especializado The Pharmaceutical Journal.  Si el resultado es positivo y la persona tiene el marcador genético de riesgo, se ofrece información, que incluye videos de profesionales de la salud, explicando qué significan los resultados y qué deberían hacer sobre los mismos.

Una guía del consumidor de la empresa advierte de que el test no puede diagnosticar enfermedades. "El test puede revelar si se es portador de una variante genética de 43 enfermedades hereditarias que puedes no tener pero que podrías pasar a tus hijos", se recoge en la guía.

La venta del kit disponible en el Reino Unido se ha prohibido en Estados Unidos. En 2013, la Agencia estadounidense del medicamento instó a la compañía a retirar sus informes de salud y a aportar pruebas de que sus reclamos comerciales de cribado y detección eran precisos. La decisión supuso que en Estados Unidos la compañía sólo estuviese autorizada a ofrecer el perfil genético hereditario.

No obstante, en febrero de 2015, la FDA aprobó el primer test de cribado de ADN de 23andMe para el síndrome de Blooms tras aportar la empresa prueba de su efectividad.

Fuente: The Pharmaceutical Journal