Lunes, 8 de agosto de 2022

La Agencia Europea del Medicamento impulsa un plan de acción sobre errores en medicación

Entre el 18,7 y el 56 por ciento de las reacciones adversas a medicamentos registradas entre pacientes hospitalizados son errores de medicación prevenibles

Londres, 23 de abril. La Agencia Europea del Medicamento acaba de publicar un plan de acción para frenar los errores en medicación en los Estados miembros de la UE. Errores que se pueden producir en el proceso de prescripción, dispensación, administración o seguimiento de productos medicinales en la práctica clínica.

El Grupo de Expertos del Consejo de Europa sobre Prácticas de Medicación Segura calcula que entre el 18,7 por ciento y el 56 por ciento de todas las reacciones adversas a medicamentos entre pacientes hospitalizados son consecuencia de errores de medicación que serían prevenibles. Sólo entre el 2,4 por ciento y el 8,6 por ciento de los errores se producen en la farmacia hospitalaria.

Desde julio de 2012, la legislación de farmacovigilancia de la UE (Directiva 2001/83/CE) incluye de forma explícita los errores de medicación en la definición de una reacción adversa a medicamentos notificable (ADR, en sus siglas inglesas).

La Agencia europea está además elaborando una guía de buena práctica que considera la codificación y la notificación de los errores de medicación, así como la confidencialidad del sistema de notificación y la responsabilidad de los profesionales sanitarios, tal y como acordaron los responsables de las agencias nacionales del medicamento el pasado 28 de noviembre.

Otras líneas de trabajo son el desarrollo de una guía sobre minimización del riesgo, específicamente en niños y personas mayores o una campaña de sensibilización sobre los requisitos de notificación de errores, entre otras acciones,  según ha anunciado el organismo europeo.

El plan de acción, cuyo objetivo es crear un conjunto de herramientas prácticas para ayudar a los Estados de la UE frente a los errores de medicación, sigue las recomendaciones de un seminario de la Agencia centrado en esta cuestión que se celebró en febrero de 2013.

Consultar Plan de Acción 2014-2015  

Fuente: COFM

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La Agencia europea está elaborando una guía de buena práctica que considera la codificación y la notificación de los errores de medicación, así como la confidencialidad del sistema de notificación y la responsabilidad de los profesionales sanitarios.

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