El Gobierno fijará un suelo mínimo de rentabilidad en los precios farmacéuticos

Agustín Rivero aclara que la futura orden de precios de referencia prescindirá de umbrales mínimos en las tarifas farmacéuticas  

Madrid, 11 de junio. El Director General de Cartera Básica de Servicios del SNS, Agustín Rivero, despejó una de las incógnitas sobre la futura orden de precios de referencia al señalar que no se establecerá un umbral mínimo para los precios de los medicamentos, sino "un suelo mínimo de rentabilidad" en algunas presentaciones seleccionadas que tengan tarifas muy bajas. El Gobierno quiere así garantizar que se cubrir el coste de producción de los productos con tarifas muy bajas para evitar el riesgo de desabastecimientos por dejarse de producir o distribuir.  

Durante la jornada celebrada por Fuinsa sobre "Comisión de Precios: presente y futuro de los medicamentos y productos sanitarios", Rivero adelantó que espera disponer del informe del Consejo de Estado sobre la Orden de Precios de Referencia a mediados de junio, si bien la nueva Orden no entrará en vigor antes de octubre.

En la sesión que reunió a los representantes de la Comisión Interministerial de Precios, el responsable de Farmacia también avanzó que el Ministerio ya ha elaborado el primer borrador de Real Decreto de precios y evaluación de los medicamentos y que se reunirá durante las próximas semanas con los representantes de la industria farmacéutica y de productos sanitarios para analizar el texto. Rivero explicó que "sería bueno que se adecuasen los precios a la oferta y la demanda, pero en el caso de los medicamentos es difícil, por eso tenemos que tener una regulación que establezca los precios y la financiación".

Por su parte, José Luis Ruiz de la Roja, jefe de Servicio en la Subdirección general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, señaló que el futuro real decreto recogerá los márgenes comerciales de los productos sanitarios financiados dentro de la cartera pública de servicios.

Otro de los objetivos que perseguirá la nueva regulación es "lograr la equidad e igualdad de acceso a los medicamentos en todo el territorio nacional y al mejor coste-efectividad", destacó Carmen del Castillo, jefa del Área de la Subdirección de Calidad del Ministerio.

Fuente: COFM