Martes, 16 de agosto de 2022

La CE somete a consulta pública el reconocimiento de recetas prescritas en otro Estado

Hasta el 8 de enero está abierto el proceso para mejorar el actual procedimiento

Madrid, 17 de noviembre. La Comisión Europea ha sometido a consulta pública el desarrollo del artículo 11 de la Directiva 2011/24/UE del Parlamento Europeo y el Consejo, de 9 de marzo de 2011, sobre la aplicación de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza, que recoge el reconocimiento de las recetas prescritas en otro Estado miembro.

La Directiva establece en su artículo 11 que la Comisión adoptará las siguientes medidas:

- (11.2 a): medidas que permitan al profesional sanitario verificar la autenticidad de la prescripción y si la prescripción fue hecha en otro Estado miembro por un miembro de una profesión regulada de la salud que está legalmente autorizado para hacerlo a través del desarrollo de una lista no exhaustiva de elementos que deberán incluirse en las recetas y que deben estar claramente identificables en todos los formatos de prescripción, incluyendo elementos para facilitar, si es necesario, el contacto entre la parte prescriptora y la dispensadora con el fin de contribuir a un completo entendimiento del tratamiento, con el debido respeto de la protección de datos;

- (11.2 c): medidas para facilitar la correcta identificación de los productos medicinales o médicos prescritos en un Estado miembro y dispensados en otro, incluyendo medidas para responder a la preocupación del paciente por la seguridad en relación con su sustitución donde la legislación del Estado miembro dispensador lo permita. La Comisión considerará , entre otras cosas, utilizar la Denominación Común Internacional y la dosis de los productos medicinales;

- (11.2 (d): medidas para facilitar la comprensión de la información por parte de los pacientes relativa a la prescripción y las instrucciones incluidas en el uso del producto, incluyendo una indicación del principio activo y la dosis".

El artículo 11 establece también que la Comisión tendrá en cuenta la proporcionalidad de los costes de cumplimiento, así como los beneficios probables de las medidas que la Comisión planea adoptar el 25 de octubre de 2012. Para ello, la Comisión está llevando a cabo una valoración del impacto para analizar las distintas opciones políticas bajo consideración.

Consulta pública

La Dirección General de Salud y Consumidores lanza esta consulta a pacientes, profesionales sanitarios que prescriban medicamentos y/o productos sanitarios, a la industria implicada en la fabricación y distribución de medicamentos y productos sanitarios. La consulta está abierta entre el 28 de octubre y el 8 de enero de 2012.

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Portada Nº 57
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La Comisión Europea quiere reforzar las medidas que permitan al profesional sanitario verificar la autenticidad de la prescripción y si la prescripción fue hecha en otro Estado miembro por un miembro de una profesión regulada de la salud.

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