Roma, 18 de noviembre. “Las condiciones fueron enviadas ayer por correo electrónico certificado a todas las farmacias para la realización de pruebas rápidas de antígenos y pruebas serológicas. A día de hoy, todas recibirán el enlace para el registro de las pruebas y un breve manual de funcionamiento”. Así lo anunció la
Unidad de Crisis COVID-19 de la Región de Lazio. “El registro de las pruebas es un elemento indispensable para las notificaciones y seguimiento a las autoridades”, destaca la Unidad de Crisis, que asegura que “para mañana todas las farmacias estarán operativas”.
El detalle del funcionamiento de este servicio se encuentra en el
acuerdo firmado entre la Región de Lazio y los representantes de farmacia, el pasado 6 de noviembre. Las pruebas a las que se hace referencia son la prueba serológica de detección de anticuerpos IgG e IgM (que permite evaluar si el individuo ha entrado en contacto con el virus o no) y el hisopo rápido de antígeno para la detección del antígeno SARS-CoV-19 (que evalúa directamente la presencia del virus en la muestra clínica).
La adquisición de pruebas serológicas/antigénicas rápidas se llevará a cabo por las farmacias afiliadas a través de una o más empresas de fabricación. Obviamente, las pruebas deberán cumplir con los estándares y características técnicas requeridas por las autoridades nacionales de salud.
La realización de las pruebas, que los ciudadanos pagarán de su propio bolsillo, no podrá superar los precios de referencia identificados en el convenio. En concreto, la prueba serológica no puede costar al ciudadano más de 20 euros, cifra que incluye todos los consumibles aptos para realizar la prueba. Para la prueba de antígeno el precio máximo establecido es de 22 euros.
Cómo acceder a la prueba y requisitos para las farmacias
La realización de la prueba serológica en la farmacia se realizará
con cita previa solicitada a las farmacias por los ciudadanos. Deben respetarse todas las normas previstas para prevenir la propagación del virus. En detalle, la ejecución debe realizarse dentro de la farmacia si existe la posibilidad de tener un espacio dedicado separado de los destinados a la recepción de usuarios y a la venta, eventualmente dotado de caminos dedicados exclusivamente en la entrada y a la salida de los pacientes que pretendan realizar la prueba, adecuadamente ventilados de forma que se garantice una circulación constante de aire, posiblemente también mediante el uso de un sistema de ventilación especial.
Si la farmacia no tiene un área dedicada, podrá hacer hisopos durante la hora de cierre
Alternativamente, en un ambiente externo y colindante a la farmacia, incluso en terreno público, (por ejemplo miradores, autocaravanas, etc.), con métodos de ejecución que garanticen los parámetros de seguridad indispensables para los usuarios, para el personal de salud dedicado a la ejecución de la pruebas y para el personal de farmacia, evaluando también la posibilidad de instalar barreras de plexiglás (también con orificios/rendijas) adecuadamente adaptadas que garanticen la separación física entre el personal responsable de realizar la prueba y el usuario que se propone realizar la prueba.
La farmacia también puede organizar el
servicio a domicilio para realizar la prueba serológica y el hisopado rápido de antígeno.
Medidas de seguridad individuales
El cliente que acude a la farmacia para someterse a un examen rápido de covid debe usar una máscara quirúrgica o FFP2 / KN95. Se realiza la medición de la temperatura corporal. Si la temperatura es superior a 37,5 °, no será posible permitir que el usuario acceda a las instalaciones de la farmacia, recomendándole que regrese a su domicilio y llame inmediatamente a su médico de cabecera o PLS.
En el resto de casos, el farmacéutico invita al usuario a higienizarse las manos facilita al usuario el formulario relativo al tratamiento de los datos personales, asegurándose de que esté cumplimentado en todos sus campos y debidamente firmado. Además, solicita el código fiscal y el documento de identidad del usuario, para proceder a la inserción de los datos personales en la plataforma informática correspondiente.
El farmacéutico u otro profesional de la salud que esté presente en la realización de la prueba serológica por parte del ciudadano, con el fin de verificar su veracidad, preferiblemente usa máscara quirúrgica o FFP2 / KN95, guantes, bata cerrada o bata desechable y protección ocular.
Quién realiza las pruebas
Y ahora pasemos a la parte práctica. Para la realización de las pruebas, el convenio establece que el ciudadano realice la prueba serológica por sí mismo, siguiendo las instrucciones que le indique el farmacéutico u otro profesional de la salud (la prueba serológica para COVID funciona de manera similar al glucómetro para diabetes, es decir a través una punción en el dedo con la que se extrae una gota de sangre. La sangre, que cae en un punto específico del dispositivo, reacciona con el contenido dentro del dispositivo y devuelve el resultado).
Sin embargo, para la ejecución del hisopado rápido de antígenos, las farmacias podrán contar con el apoyo del personal sanitario. El trabajador de salud identificado por la farmacia usará el equipo de protección personal adecuado (máscara FFP2 / KN95, guantes, bata de laboratorio cerrada o bata desechable y protección para los ojos).
Resultados y datos
Una vez finalizada la prueba, el informe se entregará al cliente fuera de las instalaciones de la farmacia o, previa solicitud, se enviará a la casilla de correo electrónico personal específicamente indicada. En caso de resultado positivo, se proporcionarán las instrucciones a seguir con el resultado de la prueba.
Mientras tanto, el farmacéutico ingresará los datos del usuario y el resultado en el formulario preparado por la región a la que accederán las farmacias a través de las credenciales proporcionadas por la región de Lazio.
El resultado se comunica al usuario de conformidad con la legislación de privacidad
En caso de positivo en la prueba serológica, el usuario debe ser sometido a un hisopo molecular de confirmación, y por lo tanto enviado al autocine con la prescripción DEMA del GP / PLS. Si el positivo es enla prueba rápida de antígenos, el usuario será sometido a un hisopo molecular de confirmación, y, por lo tanto, enviado al autocine con la prescripción DEMA del GP / PLS.
El farmacéutico debe notificar de inmediato al Servicio de Higiene y Salud Pública (SISP) del ASL competente los resultados positivos que encuentre. La farmacia imprimirá el resultado de la prueba rápida, aunque sea negativo, para ser entregado o transmitido al paciente en los formularios predefinidos por la Región. El farmacéutico está obligado a proporcionar al usuario la misma información definida por la Región de Lazio y no está autorizado a dar más instrucciones.
Fuente: Il farmacista online