Inglaterra. Farmacéutica suspendida 9 meses por suministro ‘online’ de medicamentos de alto riesgo

Londres, 5 de mayo de 2023. Taheebat Damilola Victoria Esulaja, número de registro 2086465, ha sido suspendida del ejercicio profesional por un periodo de nueve meses después de que el Consejo Farmacéutico General (GPhC, en sus siglas en inglés) celebrase una audiencia de aptitud los pasados 5 y 6 de abril.

Esulaja era responsable de la gestión clínica y profesional de la farmacia (superintendente farmacéutica) de SQ Invest Ltd desde el 31 de diciembre de 2018.

La suspensión por "mala conducta" está relacionada con la "dispensación y suministro de medicamentos de alto riesgo que contienen codeína, dihidrocodeína, zopiclona y zimovane".

El regulador aceptó que no había tenido ninguna participación previa y "cooperó plenamente" con el proceso, además de proporcionar "testimonios positivos". Pero enfatizó que la farmacéutica era “responsable” de la farmacia como superintendente y que los medicamentos en cuestión son “conocidos por estar abiertos al abuso”. 

Durante la audiencia, la farmacéutica reconoció que no se hicieron controles suficientes al suministrar medicamentos que presentaban un riesgo grave para la seguridad del paciente.

En noviembre de 2019, la GPhC impuso unas condiciones a la farmacia por las que “no debe vender ni suministrar ningún medicamento controlado del Anexo 1 al 5 de las Regulaciones sobre el uso indebido de medicamentos de 2001”, tras una inspección no anunciada, informa el regulador.

En la audiencia se evidenció que los riesgos “se elevaron por la naturaleza de los servicios prestados por la farmacia, que involucraron la dispensación y el suministro de medicamentos de alto riesgo, incluidos los opioides y las drogas z a distancia, contra recetas emitidas por prescriptores fuera del Reino Unido”.

La farmacéutica no se aseguró de que los medicamentos suministrados fueran "apropiados y seguros", por ejemplo, al no verificar la identificación del paciente, incluido el hecho de no "detallar y registrar controles aleatorios".

Tampoco auditó el sistema utilizado para evitar "suministros inapropiados a pacientes a los que se les había restringido ordenar o donde las personas habían enviado detalles incorrectos del médico de cabecera", agregó.

El sitio web de la farmacia permitió a las personas elegir la concentración y la cantidad de medicamentos antes de una consulta, y los medicamentos, incluidos los de alto riesgo, “se suministraron únicamente en base a un cuestionario” que completaron los pacientes, dijo. Además, “suministró a los pacientes medicamentos de alto riesgo sin asegurarse de que su médico habitual estuviera de acuerdo con el suministro y, en ausencia de un médico de cabecera o prescriptor habitual, no se aseguró de que el prescriptor dejara un registro claro para justificar su decisión de prescribir”, según al acta de audiencia.

El regulador comprobó que la farmacia no tenía "políticas claras sobre la cantidad de suministros de opiáceos que se pueden hacer antes de que sea necesario contactar al médico habitual del paciente".

Fuente: C+D