Martes, 15 de octubre de 2024
Productos sanitarios: Novedades de la regulación europea y estatal
Inmaculada Castillo interviene en un encuentro que analiza este 30 de junio los cambios introducidos en la legislación
Madrid, 29 de junio. Mañana, 30 de junio, a las 19:00 horas, tendrá lugar una jornada organizada por la Sección de Derecho Farmacéutico del Ilustre Colegio de Abogados de Madrid (ICAM), en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, para analizar las novedades de la regulación europea y estatal sobre productos sanitarios.
Desde el pasado 26 de mayo, es plenamente aplicable el Reglamento (UE) 745/2017 sobre productos sanitarios, que introduce cambios importantes en el sector, armoniza y unifica la regulación de los productos sanitarios, con la excepción de los dispositivos para el diagnóstico in vitro.
En la sesión se abordará la nueva clasificación de los productos sanitarios, las mejoras en su trazabilidad, el sistema de identificación única o las obligaciones de los operadores económicos, entre otras cuestiones, así como el proyecto de Real Decreto estatal para aquellos aspectos que la norma europea deja a la regulación de los Estados Miembros, y la modificación del Real Decreto 1662/2000.
La sesión se emitirá vía Zoom y contará con el siguiente programa de intervenciones:
Presenta: Carlos Montero Otero. Doctor en Farmacia. Miembro de la Comisión Asesora de la Sección de Colegiados No Ejercientes de ICAM
Modera: Nuria Amarilla Mateu. Presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM
Intervienen:
Gloria Hernández. Jefe Adjunto para el área de Certificación. Auditor. Organismo Notificado 0318. Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
María Aláez. Directora Técnica Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN)
Inmaculada Castillo. Adjunta a la Dirección Técnica del COFM. Coordinadora de la Unidad de Información del Medicamento. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid
Las personas interesadas en participar deberán inscribirse a través del siguiente enlace. La jornada se retransmitirá también en directo a través del canal de Youtube del ICAM.
Desde el pasado 26 de mayo, es plenamente aplicable el Reglamento (UE) 745/2017 sobre productos sanitarios, que introduce cambios importantes en el sector, armoniza y unifica la regulación de los productos sanitarios, con la excepción de los dispositivos para el diagnóstico in vitro.
En la sesión se abordará la nueva clasificación de los productos sanitarios, las mejoras en su trazabilidad, el sistema de identificación única o las obligaciones de los operadores económicos, entre otras cuestiones, así como el proyecto de Real Decreto estatal para aquellos aspectos que la norma europea deja a la regulación de los Estados Miembros, y la modificación del Real Decreto 1662/2000.
La sesión se emitirá vía Zoom y contará con el siguiente programa de intervenciones:
Presenta: Carlos Montero Otero. Doctor en Farmacia. Miembro de la Comisión Asesora de la Sección de Colegiados No Ejercientes de ICAM
Modera: Nuria Amarilla Mateu. Presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM
Intervienen:
Gloria Hernández. Jefe Adjunto para el área de Certificación. Auditor. Organismo Notificado 0318. Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
María Aláez. Directora Técnica Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN)
Inmaculada Castillo. Adjunta a la Dirección Técnica del COFM. Coordinadora de la Unidad de Información del Medicamento. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid
Las personas interesadas en participar deberán inscribirse a través del siguiente enlace. La jornada se retransmitirá también en directo a través del canal de Youtube del ICAM.
Índice
Portada Nº 176
Tiempo de lectura: 2 minutos
Nueva clasificación de productos sanitarios
En la sesión se abordará la nueva clasificación de los productos sanitarios, las mejoras en su trazabilidad, el sistema de identificación única o las obligaciones de los operadores económicos, entre otras cuestiones, así como el proyecto de Real Decreto estatal para aquellos aspectos que la norma europea deja a la regulación de los Estados Miembros, y la modificación del Real Decreto 1662/2000.Números anteriores
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