Martes, 16 de agosto de 2022

Francia. Solo las pruebas antigénicas certificadas por Europa permitirán viajar

Los farmacéuticos que realizan pruebas antigénicas deberán registrar en la plataforma SI-DEP el nombre del fabricante del test de detección del coronavirus utilizado  

París, 23 de junio. Con el lanzamiento del certificado digital COVID europeo, es obligatorio proporcionar el nombre del fabricante de la prueba de antígeno utilizada al ingresarla en el sistema de información nacional de cribado poblacional (SI-DEP) para que sea válida en Francia y en Europa. 

En adelante, por tanto, existe una lista desplegable en SI-DEP con los nombres de los fabricantes de pruebas antigénicas autorizados por la UE. “Esta lista se actualiza en cuanto se certifica un nuevo fabricante de pruebas antigénicas”, indica el Ministerio de Salud. Pero ojo: “Francia autoriza un mayor volumen de fabricantes que la UE, los fabricantes no autorizados por la UE serán designados por la opción ‘otros’ no utilizables fuera del territorio nacional”, especifica el Ministerio de Salud francés.

Así, el farmacéutico debe preguntar al paciente, antes de realizar una prueba de antígeno, el motivo de su solicitud de la prueba. Si su motivo es un viaje será obligatorio realizar una prueba cuyo fabricante esté autorizado por la UE, y que por tanto aparece en la lista desplegable. 

Si el paciente desea realizar una prueba de antígeno por otro motivo (estado de salud, caso de contacto), entonces es posible utilizar una prueba de antígeno no presente en la lista de la UE, pero autorizada en Francia.

Fuente. Le Quotidien du Pharmacien

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Portada Nº 176
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El farmacéutico debe preguntar al paciente, antes de realizar una prueba de antígeno, el motivo de su solicitud de la prueba. Si su motivo es un viaje será obligatorio realizar una prueba cuyo fabricante esté autorizado por la UE, y que por tanto aparece en la lista desplegable. 

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