Cursos de Monitorización de ensayos clínicos y Registro y regulación de medicamentos

La formación incluye prácticas remuneradas en la industria farmacéutica

Madrid, 26 de abril. El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) abre la vigésimo cuarta y novena edición de sus cursos de Monitorización de ensayos clínicos y Desarrollo, procedimientos europeos de registro y regulación de Medicamentos, respectivamente.

Ambas titulaciones garantizan una especialización profesional a los alumnos orientada al empleo y brindan nuevas oportunidades laborales y de conocimiento a los licenciados en Farmacia y otras Ciencias de la Salud.

Con una trayectoria ya consolidada, los Cursos de revisión y capacitación profesional organizados por el COFM son la "mejor puerta de entrada al mercado laboral, como demuestra el alto porcentaje de alumnos que encuentran trabajo en cada convocatoria", según explica Lourdes Enciso, gerente de Formación del COFM.

El proceso de selección de alumnos de los dos programas de formación es riguroso e incluye una entrevista personal donde se valora el currículo, expediente académico y un alto nivel de inglés, entre otros conocimientos. Los participantes dispondrán de una bolsa de trabajo gestionada por expertos profesionales en el sector de la industria farmacéutica al finalizar la formación.

La convocatoria del curso de Monitorización de Ensayos clínicos está abierta a 22 alumnos y cuenta con un periodo de prácticas remunerado de seis meses en compañías farmacéuticas de referencia mundial, donde podrán completar su preparación para incorporarse a los Departamentos de Investigación Clínica o Médicos, especializándose en áreas tan demandadas como la monitorización de ensayos clínicos, farmacovigilancia, etcétera.

Las plazas disponibles para el curso Registro y regulación de medicamentos son 20 y el periodo de prácticas tiene una duración de seis meses, que se desarrolla en compañías farmacéuticas o en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Esta formación permitirá a los alumnos evaluar los resultados de la investigación clínica y preclínica de un nuevo medicamento, así como conocer los requisitos técnicos que conducen a su autorización y comercialización.

Los cursos disponen de un prestigioso cuadro docente, con profesorado de alto nivel que desarrolla su actividad profesional en la Agencia Europea del Medicamento de la de AEMPS, hospitales y laboratorios, entre otros centros y organismos.

Próximamente se abrirá el plazo de inscripción. Para más información llamar al 91 406 84 07/24