Jueves, 18 de agosto de 2022

El nuevo sistema de verificación de medicamentos iniciará las pruebas en farmacias en julio

SEVeM identificará cada medicamento de forma única para evitar falsificaciones y manipulaciones

Madrid, 30 de marzo. La implantación del nuevo Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) será efectiva el 9 de febrero de 2019. Las primeras pruebas piloto en laboratorio y farmacias se efectuarán el próximo mes de julio, según indicó Mª Angels Figuerola, directora general del SEVeM, durante una mesa redonda celebrada en Infarma Barcelona 2017.

Con este sistema, "cada medicamento estará identificado de forma única, como si fuera un DNI" para evitar falsificaciones y manipulaciones, cumpliendo así con la directiva europea 2001/83 y la  Directiva de Medicamentos Falsificados de la Unión Europea, explicó la responsable de coordinar la puesta en marcha de este sistema.

SEVeM incorpora en todos los medicamentos un código único, que estará registrado en una base de datos única y que estará conectada con el Hub Europeo. Todos los medicamentos con receta, salvo algunas excepciones, y también en algunos casos los de venta libre (OTC), deberán llevar el nuevo código, que incluirá un identificador único y supondrá la desaparición del tradicional código precinto.

La sociedad SEVeM es la encargada de desarrollar todo el proceso y ejecutar el programa. Según las previsiones que apuntó Figuerola, las primeras pruebas en farmacia se iniciarán el próximo mes de julio. A partir del verano, se empezarán a conectar los primeros distribuidores y NodoFarma, el sistema para desarrollar los servicios de conexión en las oficinas de farmacia, para empezar a hacer ya pruebas reales. Tras esta etapa, se iniciará la fase de crecimiento prevista para marzo de 2018, que deberá estar completada en febrero de 2019.

Cuando los farmacéuticos reciban el producto, deberán validarlo y desactivarlo para que nadie más pueda vender un producto con ese código, y estarán obligados a verificar que el medicamento es verdadero y no ha sido manipulado antes de dispensarlo. Si el medicamento ya ha sido dispensado o está falsificado, deberá ser retirado.

Fuente: Infarma

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Portada Nº 132
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Cuando los farmacéuticos reciban el producto, deberán validarlo y desactivarlo para que nadie más pueda vender un producto con ese código, y estarán obligados a verificar que el medicamento es verdadero y no ha sido manipulado antes de dispensarlo. Si el medicamento ya ha sido dispensado o está falsificado, deberá ser retirado.

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